Tomográficamente se observa aumento de volumen en el reborde óseo alveolar del cuadrante I,
presenta un trabeculado óseo denso y difuso con apariencia de vidrio esmerilado, condiciona
expansión de corticales óseas, del piso y pared lateral del seno maxilar derecho disminuyendo el
calibre del mismo, no desplaza piezas dentarias ni reabsorbe raíces.
La extensión de la lesión va desde el diente 13 hasta la zona de tuberosidad, transversalmente se
extiende desde la tabla ósea V hasta el proceso palatino del lado derecho, verticalmente
presenta cobertura desde la cresta alveolar hasta el hueso malar o cigomático.
La displasia fibrosa es una enfermedad genética rara en la cual el tejido óseo normal es reemplazado
por tejido fibro-óseo debido a mutaciones en el gen GNAS. Representa aproximadamente entre el 5% y
el 7% de los tumores óseos benignos.
Puede ser monostótica (un solo hueso), poliostótica (múltiples huesos) o craneofacial. La forma
monostótica es la más común (70-80% de los casos).
Es ligeramente más frecuente en mujeres (51-62%) y suele diagnosticarse durante las primeras cuatro
décadas de vida
La región cigomático-maxilar es el sitio más afectado habitualmente.
Los síntomas varían desde lesiones asintomáticas hasta deformidad facial grave, asimetría y
compresión nerviosa.
Hay presencia de dolor en el 50% de los casos, aunque suele ser más leve en la zona craneofacial
que en las extremidades.
En casos avanzados con lesiones en la base del cráneo, existe riesgo de muerte por compresión
del sistema nervioso central o estructuras vasculares.
El diagnóstico requiere una evaluación multidisciplinaria que incluye estudios radiológicos,
histopatológicos y, a veces, genéticos.
Radiográficamente se caracteriza por expansión de las corticales óseas, aumento de volumen del
hueso afectado con compromiso de reparos anatómicos importantes en algunos casos,
apariencia de «vidrio esmerilado“ o imágenes escleróticas